U vremenu kada naslovnicama često dominiraju loše vijesti, iz Velike Britanije stiže priča koja vraća vjeru u medicinu i ljudsku upornost. Šestogodišnja djevojčica Saffie Sandford ponovno je progledala zahvaljujući revolucionarnoj genskoj terapiji koja joj je doslovno promijenila život.
Saffie je rođena s rijetkim genetskim poremećajem oka poznatim kao Leberova kongenitalna amauroza. Djeca s ovom bolešću od najranije dobi imaju ozbiljne probleme s vidom, osobito u mraku, a mnogi s vremenom potpuno oslijepe.
Liječnici iz poznate londonske bolnice Great Ormond Street odlučili su primijeniti novu gensku terapiju pod nazivom Luxturna. Tretman djeluje tako da “popravlja” neispravan gen odgovoran za propadanje vida.
Rezultati su iznenadili čak i stručnjake. Nakon terapije Saffie je počela bolje raspoznavati lica, samostalno se kretati i igrati bez straha. Njezina obitelj kaže kako djevojčica danas prvi put doista može uživati u stvarima koje su drugoj djeci sasvim normalne.
Liječnici naglašavaju kako je posebno važno reagirati dok su djeca još mala, jer se tada mozak i vid tek razvijaju. Upravo zato ovakva terapija može imati ogroman učinak na kvalitetu života.
Ova priča već je obišla svijet kao simbol nade za tisuće obitelji koje se bore s rijetkim bolestima. Znanstvenici vjeruju da bi slične genske terapije u budućnosti mogle pomoći i kod brojnih drugih bolesti koje su se donedavno smatrale neizlječivima.
