Kandidat za zagrebačkog gradonačelnika Mirando Mrsić (Demokrati) pozvao je Vladu i premijera Andreja Plenkovića da autonomno donesu odluku o interventnom uvozu ruskog cjepiva Sputnjik V, te je apelirao na zagrebačku vlast da pokrene uvoz putem Gradskih ljekarni.
-Nemamo vremena za čekanje, politiziranje, migove iz Bruxellesa ili planiranje osobnih diplomatskih karijera. Hrvatska ulazi u treći val epidemije, na začelju smo ljestvice procijepljenosti, a u glavnom gradu Hrvatske cijepljeno je s dvije doze tek nešto više od 16.000 ljudi, priopćio je Mrsić.
Te su brojke alarmantne, kaže Mrsić, a pojavom novih varijanti koronavirusa poput britanske, bit će samo još gore ako Vlada i Grad Zagreb ne poduzmu hitne korake.
Apelirao je i na gradske vlasti predvođene Jelenom Pavičić Vukičević da Zagreb također pokrene autonomni uvoz Sputnjika V te da se putem Gradskih ljekarni nabavi najmanje 500.000 doza ruskog cjepiva.
-U Zagrebu se premalo građana cijepilo. Potreba za cjepivom je velika. Kao čovjek, liječnik i političar uvijek zdravlje građana stavljam na prvo mjesto, poručuje Mrsić.
Podsjeća da je Rusija pokazala spremnost da Hrvatskoj ustupi cjepivo, a medicinski časopis The Lancet objavio je rezultate kliničkih testiranja po kojima je Sputnjik V siguran i učinkovit proizvod, koji bi mogao pomoći u suzbijanju pandemije covida-19.
-Danas smo na dnu ljestvice procijepljenosti s tek sedam cijepljenih na 100 stanovnika, a umjesto da se poduzmu hitne mjere i uvezu druga cjepiva Vlada valjda čeka da se pandemija riješi sama od sebe, kaže Mrsić.
Jedini je način da pobijedimo pandemiju da u što bržem roku osiguramo procijepljenost što većeg broja stanovnika, poručuje Mrsić.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) ranije je izvijestila da je od Ministarstva zdravstva zaprimila dokumentaciju o cjepivu Sputnjik V, kako bi se osigurala spremnost za interventni uvoz u slučaju da se ukaže potreba za njime.
Za razliku od postupka odobravanja, u postupku izvanrednog uvoza ne može provesti cjelovita ocjena sigurnosti, djelotvornosti i kakvoće cjepiva, stoga je riječ o krajnjoj mjeri koja se može aktivirati samo u slučaju da rizici nedostatka cjepiva budu veći od rizika stavljanja na tržište cjepiva koje nije odobreno u EU-u, naglasio je HALMED.
Trenutno se pri Europskoj agenciji za lijekove (EMA) provodi postupna ocjena cjepiva Sputnjik V, u kojoj aktivno sudjeluju i stručnjaci HALMED-a.